“规范药品不良反应报告的程序”是医药商品购销员考试需要掌握的知识,为帮助大家理解,医学教育网小编整理内容如下:
不良反应过程描述—3个时间3个项目和2个尽可能
3个时间:
不良反应发生的时间;
采取措施干预不良反应的时间;
不良反应终结的时间。
3个项目:
第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查;
药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查;
发生药品不良反应后采取的干预措施结果。
2个尽可能:
不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体;
与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。
总结
一句话: “三个时间三个项目两个尽可能。”
套用格式:
“何时出现何不良反应(两个尽可能),何时停药,采取何措施,何时不良反应治愈或好转。”
要求:
相对完整,以时间为线索,重点为不良反应的症状、结果,目的是为关联性评价提供充分的信息。
以上是医学教育网小编整理的“如何规范药品不良反应报告的程序?”全部内容,想了解更多医药商品购销员考试知识,请持续关注医学教育网。
![正小保](/upload/html/2019/01/zj313990.png)