为了帮助各位妇产科主治医师考生更好地备考复习，医学教育网小编专门整理了先天性宫颈闭锁的临床类型和分类如下：
1、传统分类
有学者将先天性子宫颈发育异常的解剖变异分为两类。
（1）子宫颈未发育
子宫体腔下端闭锁，无子宫颈。
（2）子宫颈发育不全
①子宫颈融合，长度和直径不等，可含有子宫颈腺体。
②有子宫颈管，但管口在不同部位闭锁。
③子宫颈全部闭锁，中部狭窄，呈球形顶端。
④子宫体腔下端闭锁，子宫颈呈碎片状不与宫体相连，可伴有子宫体腔发育不良。
2、新的分型
在子宫颈发育异常传统分型的基础上，将先天性子宫颈闭锁分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4型。其诊断标准为：
（1）Ⅰ型（子宫颈不全闭锁型）
子宫组织学内口处闭锁，其以上的子宫解剖学内口和子宫峡部发育正常，子宫颈管缺如。
（2）Ⅱ型（子宫峡部闭锁型）
子宫体腔向下为盲端，子宫峡部闭锁。子宫颈管缺如，多数伴有子宫体发育不良。
（3）Ⅲ型（子宫颈完全闭锁型）
子宫解剖学内口以下的子宫峡部和子宫颈管全部闭锁，闭锁子宫颈的长度、直径和形状不同，多数伴有子宫体发育不良。
（4）Ⅳ型（子宫峡部缺失型）
子宫体下端直接与呈盲端的子宫颈管腔相连。子宫解剖学内口不明显，子宫峡部缺如。
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