留样观察法
将药剂样 品贮存在室温中，定期检测，观察其外观（包括：色泽变化、澄明度变化等），进行质量检查（包括：定性鉴别、含量测定、ph检测、杂质检查、卫生检测等）， 了解贮存过程中的变化。如果将药剂分别贮存在3℃～5℃、20℃～25℃和33℃～37℃的恒温条件下，又分为光照组和避光两组，进行对比观察和检测，则 结果更有说服力。将所得结果逐项记录、比较、分析和总结，就可确定该药剂的有效期。此法的优点：①其结果符合生产与贮存的实际，真实可靠。②简便易行。而 缺点是：①观察时间太长，效率低。②不易找出影响稳定性的因素，不利及时改进产品质量。
比较试验法
按不同处方和制备工艺，制成同一剂型，在同一贮存条件下，进行留样观察，并比较其疗效、毒副作用和稳定性，最终选出最佳处方和工艺，确保质量及稳定性。［医学 教育网 搜集整理］
经验法
美国fda曾提出："药品可在温度37℃～40℃和相对湿度75%条件下，保存3个月，效价仍在所要求的范围内，则有效期暂时定为2年。"国内也有厂家将青霉素g规定在37℃，相对湿度100%情况下，保存3个月，效价仍在所要求范围内，则有效期定为3年。
化学动力法
采用化学动力学法研究药物在不同温度条件下的反应速度常数，推测出药物在常温贮存（一般指15℃～25℃）的有效期。此法可较快地预测药物有效期，并能掌握某些药物分解反应的一些规律。
药物的化学反应常分为：零级、一级、二级反应。其中以一级反应较为常见。所谓一级反应系指反应速度与反应物浓度一次方成正比的反应。求药物常温下有效期通常按一级反应来测算。［医学 教育网 搜集整理］
1 药物半衰期的意义和求法
药物半衰期系指药物在特定温度下其效价（或有效含量）下降一半所需时间，符号t1/2.
求t1/2的基本公式：t1/2=0.693/k
式中：k为特定温度下的反应速度常数。如特定温度为25℃，则可视为25℃时的反应速度常数。k值愈小，t1/2愈大，药物稳定性愈好。这里是指药物降解反应，药物含量随时间推移而愈来愈少，故k的单位往往以负值表示，如k=0.0958小时-1
举例：已知某药物是一级反应分解，其在25℃下的k值为0.00077，求该药物在25℃时的t1/2是多少？
答：公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.00077天-1=900天。
该药物的半衰期为900天。
2 如何求算常温下（25℃）的药物有效期
药剂成 品往往写明"本品主药含量为标示量的±10%为合格"，也就是说，把主药含量的标示量作为100%，凡主药含量在110%～90%之间均视为合格。高于 110%或低于90%均为不合格；通常，只有配制操作失误情况下才会出现超过高限的可能性；而药剂制成后在贮存过程中，只会逐步降解或失活，主药含量随时 间的推移而慢慢降低的，当主药含量降至原标示量的90%以下，就视为不合格了，因此，所谓有效期就是指在25℃对主药含量从原标示量100%降至90%所 经历的时间，常用符号为tt0.9.
求t0.9的公式：tt0.9=0.105/k
式中：k的意义同上。只要知道药物k值，就可求出tt0.9.k值愈小，即药物降解速度愈慢，t0.9值就愈大，即药物有效期愈长，说明药物愈稳定。
举例：已知某药物为一级分解反应，其k值为0.000144，求算出该药物的有效期。
答：可代入公式：t0.9=0.105/k=0.105/0.000144天-1=722.2天。
可把该药物的有效期定2年。
3 一级分解速度常数k值的查找和求算方法
任何一种药物在特定温度条件下，如在室温25℃下，其一级分解速度k值是不变的。可从参考书或有关资料中查找到，直接代入求算t1/2或t0.9的公式中。
另外，也可采用下列公式求算：
k=（2.303×logc0/c）/t
式中：k为药物一级分解速度常数。
t为在25℃下贮存的时间，也就是药剂制成后放在25℃条件下，直到再次检测主药含量时止，所经历的时间。
c0为药剂制备时主药的原含量。
c为药剂经t时间贮存后，再次检测所得主药实际含量。
举例：某药剂属一级分解反应，制备主药的原含量为40mg/ml，在25℃条件、贮存30天后，再次检测所得的主药实际含量为30mg/ml，试求其k值、t1/2值和t0.9值。
答：从题中已知：c0=40mg/ml，c=30mg/ml，t=30天。
（1）求k值，用公式k=（2.303×logc0/c）/t
代入：k=（2.303×log40/30）/30=0.0096天-1
（2）求t1/2值，用公式t1/2=0.693/k
代入：t1/2=0.693/0.0096天-1=72.1375天
（3）求t0.9值用公式t0.9=0.105/k
t0.9=0.105/0.0096天-1=10.9375天
