卡马西平简介
「参考值」
有效血药浓度范围：0.5～2.5mg/L。.3～8.0mg/L时可出现副作用。8.5～10mg/L出现中毒症状。
「药代动力学参数」
血浆蛋白结合率：65%～83%，分布容积：0.8～1.4L/kg，半衰期：35小时。
「药物影响」
卡马西平与苯妥英或苯巴比妥合用，其血药浓度下降。
丙氧吩、异菸肼、抗菌素、红霉素等可使卡马西平的血药浓度增加而导致中毒。
卡马西平可抑制优降糖的利尿作用。
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「参考值」
有效血药浓度范围：0.5～2.5mg/L。.3～8.0mg/L时可出现副作用。8.5～10mg/L出现中毒症状。
「药代动力学参数」
血浆蛋白结合率：65%～83%，分布容积：0.8～1.4L/kg，半衰期：35小时。
「药物影响」
卡马西平与苯妥英或苯巴比妥合用，其血药浓度下降。
丙氧吩、异菸肼、抗菌素、红霉素等可使卡马西平的血药浓度增加而导致中毒。
卡马西平可抑制优降糖的利尿作用。
