氯霉素简介
「参考值」
有效药物浓度范围：峰浓度：10～20mg/L，潜在中毒浓度：＞25mg/L.
「病理学变异」
肝硬变氯霉素的表现清除率约为正常人的40％。
肾脏病时氯霉素清除率降低，氯霉素琥珀酸清除率下降，会增加其水解率而使血清氯霉素浓度升高。具有临床意义。
「药代动力学参数」
口服氯霉素良好，口服吸收率：75%～90%，静脉给药生物利用度：64%～93%，血浆蛋白结合率：60%～80%，达峰浓度时间：1～3小时，分布容积：成人：0.55～0.98L/kg，儿童：1.1～2.5L/kg.总清除率：成人：1.3～3.6ml/min/kg，儿童：1.1～2.5ml/min/kg，达稳态时间：10～24小时。清除半衰期：成人2.2～5.1小时，儿童：1.6～5.0小时。主要经肝脏转化。
「药物影响」
苯巴比妥和苯妥英等药酶诱导药物会影响氯霉素的代谢。
由于对药酶的竞争，氯霉素抑制D860，氯磺丙脲两种口服降糖药和华法令的代谢。
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