药物与受体结合具有以下特点：

首先是特异性。受体对它的配体，也就是药物具有高度的识别能力。一种受体只能与特定结构的药物相结合，就如同钥匙和锁的关系，特定的钥匙才能打开特定的锁。这是因为受体的结构具有高度的专一性，其活性部位的空间构象、化学基团等都与特定药物相匹配。例如，肾上腺素受体只能与肾上腺素及其类似结构的药物结合，而对其他无关结构的药物则没有亲和力，这种特异性保证了药物作用的精确性，使得药物能够准确地作用于特定的靶点，发挥相应的生理效应。

其次是饱和性。受体在细胞或组织中的数量是有限的，当药物浓度较低时，随着药物浓度的增加，与受体结合的药物分子数量也会增加，药物效应逐渐增强。但当药物浓度增加到一定程度后，所有的受体都被药物占据，此时再增加药物浓度，也不会有更多的受体与药物结合，药物效应也不会再增强，即达到了饱和状态。这就好比一个房间里的座位是有限的，当座位都坐满了人，再多的人也无法坐下。饱和性可以解释药物的最大效应现象，也提示我们在用药时不能无限制地增加药物剂量。

再者是可逆性。药物与受体的结合通常是通过非共价键，如氢键、离子键、范德华力等实现的，这种结合是可逆的。药物可以与受体结合形成复合物，发挥药理效应，同时结合后的药物也可以从受体上解离下来。解离后的药物和受体都能恢复到原来的状态，以便再次参与结合过程。例如，当药物的血药浓度降低时，与受体结合的药物会逐渐解离，药物效应也会随之减弱。可逆性使得药物的作用具有可调节性，有利于机体根据生理需要及时调整药物的作用强度。

此外还有高亲和力。药物与受体之间具有较高的亲和力，这意味着药物能够在较低的浓度下就与受体结合。高亲和力使得药物可以在生理浓度范围内有效地与受体相互作用，发挥药理效应。就像两个相互吸引的物体，它们之间的吸引力越强，越容易靠近并结合在一起。

最后是多样性。同一类型的受体可以广泛分布在不同的组织和细胞中，并且可以存在多种亚型。不同亚型的受体在结构、