常见的免疫缺陷病可以分为原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病两大类。

原发性免疫缺陷病是由于遗传因素或先天性免疫系统发育不良所导致的。比如X - 连锁无丙种球蛋白血症，这是一种X连锁隐性遗传病，主要是由于B细胞发育障碍，导致患者血清中各类免疫球蛋白水平极低或缺失，患者容易反复发生化脓性细菌感染，尤其是呼吸道感染，像肺炎、中耳炎等。还有DiGeorge综合征，又称先天性胸腺发育不全，是由于胚胎发育过程中第三、四咽囊发育异常，导致胸腺和甲状旁腺发育不全，患者T细胞功能缺陷，常出现反复病毒、真菌或原虫感染，同时可伴有低钙血症引起的手足抽搐等表现。

继发性免疫缺陷病则是由后天因素引起的免疫系统功能低下。艾滋病是最为典型的继发性免疫缺陷病，由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起。HIV主要攻击人体的CD4 T淋巴细胞，导致机体细胞免疫功能严重受损，患者会出现各种机会性感染和肿瘤，如肺孢子菌肺炎、卡波西肉瘤等。此外，恶性肿瘤患者在接受放疗、化疗后，免疫系统会受到抑制，也容易出现免疫缺陷，增加感染的风险。长期使用免疫抑制剂的患者，如器官移植后服用免疫抑制剂来防止排斥反应的人群，其免疫功能也会下降，容易遭受病原体侵袭。营养不良也是导致继发性免疫缺陷的常见原因，蛋白质 - 能量营养不良会影响免疫细胞的生成和功能，降低机体的免疫力，使患者对感染的易感性增加。