药物与受体结合是会影响效应的，这一过程涉及到多个方面的机制和因素。

从药物与受体结合的基本原理来看，药物与受体结合后会形成药物 - 受体复合物，这是触发效应的关键步骤。药物与受体的结合具有特异性，就像钥匙和锁的关系一样，只有特定结构的药物才能与相应的受体结合。当药物与受体结合后，会引起受体的构象改变，进而激活细胞内的信号转导通路，最终产生生理效应。

药物与受体结合的亲和力对效应有重要影响。亲和力高的药物，能够更容易地与受体结合，在较低浓度下就可以形成较多的药物 - 受体复合物，从而更有效地发挥作用。例如，一些高亲和力的激动剂，只需极少量就能产生明显的效应。相反，亲和力低的药物需要较高的浓度才能达到相同的效应。

药物与受体结合后产生的效应还与药物的内在活性有关。内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。具有完全内在活性的药物被称为激动剂，它们与受体结合后能充分激活受体，产生最大效应。而部分激动剂虽然能与受体结合，但内在活性较低，只能产生部分效应。拮抗剂则与受体结合后不产生效应，反而会阻断激动剂与受体的结合，从而拮抗激动剂的作用。

药物与受体结合的时间长短也会影响效应。如果药物与受体结合后迅速解离，效应可能较为短暂；而如果结合较为牢固，解离缓慢，效应则可能持续较长时间。

此外，受体的数量和状态也会影响药物与受体结合后的效应。当受体数量减少或处于失敏状态时，即使药物与受体结合，也可能无法产生正常的效应。

综上所述，药物与受体结合是一个复杂的过程，从结合的特异性、亲和力、内在活性、结合时间以及受体自身状态等多个方面影响着药物的效应。