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ACEI类药物在治疗慢性心衰中作用机制是什么?

ACEI类药物,即血管紧张素转换酶抑制剂,在治疗慢性心力衰竭中的作用机制主要涉及以下几个方面:

首先,ACEI能够抑制血管紧张素转换酶的活性。这种酶的作用是将血管紧张素I转化为血管紧张素II。血管紧张素II是一种强烈的血管收缩物质,它不仅能够引起全身小动脉和静脉的收缩,增加心脏后负荷,还能促进钠离子和水在肾脏中的重吸收,导致血容量增多,加重心脏前负荷。通过抑制ACE酶,减少了血管紧张素II的生成,从而减轻了对心血管系统的不利影响。

其次,由于血管紧张素II水平下降,其介导的一系列负面效应也会随之减弱,比如减少心肌细胞和血管平滑肌细胞增殖、纤维化及炎症反应等,这些变化有助于改善心脏功能,延缓或逆转左室重构过程。此外,ACEI还能通过降低醛固酮的分泌来减轻水钠潴留现象。

再者,这类药物还具有扩张外周小动脉的作用,可以有效降低血压和减少心脏做功量,进而缓解心力衰竭症状。

最后,长期使用ACEI类药物还可以改善患者的生活质量和生存率。在临床实践中,对于慢性心力衰竭的治疗,ACEI通常作为一线用药被推荐使用,并且需要根据患者的实际情况调整剂量以达到最佳疗效。

综上所述,ACEI通过多种途径发挥其对慢性心力衰竭的治疗作用,是目前临床上不可或缺的一类药物。
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