药品监督管理部门的主要职责是确保药品和医疗器械的质量安全，保障公众健康。具体来说，它的工作内容包括但不限于以下几个方面：
1. 制定和完善药品及医疗器械的法律法规和技术标准，为行业的健康发展提供法律依据和技术支持。
2. 对药品和医疗器械的研发、生产、经营以及使用等各个环节进行监督管理，确保其符合国家规定的质量要求和安全标准。
3. 实施药品注册管理和医疗器械产品注册管理，对申请上市销售的新药或新型器械进行严格的技术审评，只有通过评估的产品才能获得市场准入许可。
4. 组织开展药品不良反应监测、医疗器械不良事件报告工作，及时发现并处理可能存在的安全隐患，减少药物滥用和误用现象的发生。
5. 负责药品广告的审批与监管，打击虚假违法宣传行为，维护消费者权益。
6. 开展药品安全风险评估，根据评估结果调整管理措施，提高应对突发公共卫生事件的能力。
7. 促进国际交流与合作，在全球范围内推动药品标准的一致性和互认，增强我国医药产品的国际竞争力。
总之，药品监督管理部门通过上述一系列活动，致力于构建一个高效、公正、透明的监管体系，为人民群众提供更加安全有效的医疗保障。
