庆大霉素和妥布霉素都属于氨基糖苷类抗生素，它们具有相似的抗菌作用机制。具体来说，这两种药物的主要作用是通过干扰细菌蛋白质合成过程来发挥其抗菌效果。
首先，庆大霉素与妥布霉素能够特异性地结合到细菌核糖体30S亚基上的特定区域，这个区域对于正常翻译起始复合物的形成至关重要。一旦这些抗生素分子占据了该位置，它们就会导致mRNA读码错误增加，使得翻译过程中出现大量无意义或有害的氨基酸残基被加入新生肽链中。
其次，由于氨基糖苷类药物对细菌核糖体具有高度亲和力，这不仅增加了翻译过程中的错误率，还会引起蛋白质合成停滞。随着细胞内功能性蛋白质数量减少及异常蛋白累积，最终导致细菌生长受抑制甚至死亡。
此外，庆大霉素与妥布霉素除了直接作用于核糖体外，还可能通过其他机制增强其抗菌效果，比如改变细菌细胞膜的通透性，从而进一步促进药物分子进入细胞内部并加剧对细菌蛋白质合成过程的影响。
总之，庆大霉素和妥布霉素作为氨基糖苷类抗生素，主要通过干扰细菌蛋白质合成来发挥它们的抗菌作用。这种作用机制使得它们对于多种革兰氏阴性和阳性菌具有良好的抗菌活性。然而，在临床使用时也需要注意其潜在毒性副作用，如耳毒性和肾毒性等。
