首过效应，也称为首关消除或第一通过代谢，是指某些药物在首次通过肝脏时被大量代谢，导致进入体循环的药量减少的现象。这一过程主要发生在口服给药后，因为口服药物经胃肠道吸收后，首先经过门静脉系统到达肝脏，在这里可能遭遇广泛的代谢作用。

首过效应影响药物的主要特性包括：
1. 生物利用度：这是指药物进入全身血液循环的速度和程度。具有显著首过效应的药物，其生物利用度通常较低，因为大量药物在通过肝脏时被代谢失活或转化为其他形式，导致最终能够到达目标组织的有效药物浓度下降。
2. 药效强度与持续时间：由于部分药物在未达到靶点前就已经被分解，因此这些药物的作用可能会减弱或作用时间缩短。例如，普萘洛尔（Propranolol）和利多卡因（Lidocaine）等药物都表现出较强的首过效应，这直接影响了它们的临床应用效果。
3. 给药途径的选择：对于那些受到明显首过效应影响的药物，医生可能会考虑采用非口服给药方式来提高其生物利用度。比如静脉注射、肌肉注射或者透皮吸收等方式可以绕过肝脏直接将药物送入血液循环中，从而避免或减少首过代谢的影响。
4. 剂量调整：为了确保足够的治疗效果，在设计含有高首过效应的药物剂量时，可能需要增加给药量以补偿在肝内被代谢掉的部分。但这也增加了潜在毒性的风险，因此在实际应用中需谨慎考虑并密切监测患者的反应情况。

总之，了解和掌握药物的首过效应对于合理选择给药途径、确定合适的剂量以及预测药物动力学行为都至关重要。