恶性多形性腺瘤是一种较为特殊且复杂的肿瘤，具有多方面的特征。

从组织学特征来看，恶性多形性腺瘤具有多形性腺瘤的部分结构，同时又有恶性肿瘤的表现。它可以表现为多形性腺瘤的典型成分如腺上皮、肌上皮、黏液样和软骨样组织等，但这些组织出现了细胞的异型性。瘤细胞大小不一、形态各异，核仁增大、增多，核染色质增粗、分布不均，可见核分裂象，尤其是病理性核分裂象。在肿瘤的某些区域，细胞生长活跃，排列紊乱，失去了正常的组织结构和极性。

在生物学行为方面，恶性多形性腺瘤具有侵袭性生长的特点。它可以侵犯周围的组织和器官，如侵犯邻近的肌肉、神经、血管等。这种侵袭性生长会导致局部组织的破坏和功能障碍，例如侵犯面神经可引起面瘫，侵犯血管可能导致出血等并发症。而且，恶性多形性腺瘤还具有转移的能力，常见的转移途径包括淋巴道转移和血道转移。淋巴道转移可至颈部淋巴结，血道转移可到达肺、骨等远处器官，一旦发生转移，患者的预后往往较差。

临床表现上，恶性多形性腺瘤通常生长较快，患者可能在短时间内发现肿块明显增大。肿块质地较硬，边界不清，活动度差，与周围组织粘连。部分患者可能伴有疼痛症状，疼痛程度不一，可为隐痛、胀痛或剧痛。随着病情进展，还可能出现面部畸形、开口受限等表现。

治疗上，由于其恶性特征，单纯的手术切除往往难以彻底清除肿瘤细胞，术后容易复发。通常需要综合治疗，包括手术联合放疗、化疗等。但总体而言，恶性多形性腺瘤的预后相对较差，5年生存率低于良性多形性腺瘤。因此，对于该疾病的早期诊断和及时治疗至关重要。