硫脲类是常用的抗甲状腺药物，其抗甲状腺的机制主要体现在多个方面。

首先，硫脲类药物可以抑制甲状腺过氧化物酶的活性。甲状腺过氧化物酶在甲状腺激素的合成过程中起着关键作用。甲状腺滤泡上皮细胞从血液中摄取碘离子后，碘离子需要在甲状腺过氧化物酶的作用下被氧化成活性碘。活性碘才能与甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基结合，生成一碘酪氨酸（MIT）和二碘酪氨酸（DIT）。之后，在甲状腺过氧化物酶的进一步作用下，MIT和DIT偶联形成甲状腺激素，即三碘甲状腺原氨酸（T3）和四碘甲状腺原氨酸（T4）。硫脲类药物通过抑制甲状腺过氧化物酶的活性，阻碍了碘的活化、酪氨酸的碘化以及碘化酪氨酸的偶联过程，从而减少了甲状腺激素的合成。

其次，硫脲类药物对已合成的甲状腺激素没有作用。它只能抑制甲状腺激素的合成，而不能直接对抗已经合成并释放入血的甲状腺激素。所以，在使用硫脲类药物治疗甲亢时，需要等待体内已有的甲状腺激素逐渐代谢消耗后，才能显现出明显的疗效，一般用药后2 - 3周甲亢症状才开始减轻，1 - 3个月基础代谢率才恢复正常。

此外，硫脲类药物还可以抑制外周组织的T4转化为生物活性更强的T3。T4在外周组织中可以在脱碘酶的作用下转化为T3，T3的生物活性比T4强数倍。硫脲类药物通过抑制这种转化过程，进一步降低了血液中具有活性的甲状腺激素水平，从而发挥抗甲状腺的作用。

综上所述，硫脲类药物主要通过抑制甲状腺过氧化物酶的活性来减少甲状腺激素的合成，同时抑制外周组织T4向T3的转化，达到抗甲状腺的治疗目的。