肾上腺素受体阻断剂主要分为α肾上腺素受体阻断剂、β肾上腺素受体阻断剂和α、β肾上腺素受体阻断剂这几类。

α肾上腺素受体阻断剂又可进一步细分。短效的α受体阻断剂，如酚妥拉明，它能竞争性地阻断α受体，与α受体的结合较为疏松，易于解离。这类药物作用维持时间较短，能使血管扩张，血压下降，还可兴奋心脏，使心肌收缩力增强、心率加快等。长效的α受体阻断剂，像酚苄明，它能与α受体形成牢固的共价键，不易解离，作用强大而持久。可使血管扩张，外周阻力降低，血压下降，其降压作用强度与交感神经对血管张力控制的程度有关。

β肾上腺素受体阻断剂也有不同类型。非选择性β受体阻断剂，如普萘洛尔，它对β1和β2受体都有阻断作用。可减慢心率，降低心肌收缩力，减少心输出量，降低血压，还能抑制肾素释放等。选择性β1受体阻断剂，如阿替洛尔、美托洛尔等，主要阻断β1受体，对心脏有选择性作用，在降低心率、抑制心肌收缩力方面有较好效果，同时对支气管平滑肌等β2受体的影响相对较小，不良反应相对较少。

α、β肾上腺素受体阻断剂能同时阻断α和β受体，可使外周血管扩张，降低外周阻力，减轻心脏后负荷，同时也能抑制心脏，降低心肌耗氧量等。这种药物综合了α受体阻断和β受体阻断的作用特点，在某些心血管疾病的治疗中发挥着独特的作用。

肾上腺素受体阻断剂的分类是基于其对不同类型肾上腺素受体的作用特点，不同类型的药物在临床应用中各有其优势和适用范围，医生会根据患者的具体病情和身体状况来合理选择使用。