您提到的“该病”没有明确指出是哪一种疾病，不过既然提到了血液系统以及特有的染色体异常，我将假设您可能是指某些特定类型的白血病或淋巴瘤。在这些疾病中，确实存在一些与之相关的特异性染色体重排。

以慢性粒细胞白血病（Chronic Myeloid Leukemia, CML）为例，其最典型的遗传学标志是费城染色体（Philadelphia chromosome）。这种异常是由9号和22号染色体之间的易位导致的，具体来说就是t(9;22)(q34;q11)。该过程中，9号染色体上的BCR基因与22号染色体上的ABL1基因发生融合形成一个新的基因——BCR-ABL1。这个新的融合蛋白具有异常活跃的酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖并抑制凋亡，从而导致白血病的发生。

另一个例子是急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia, APL），它通常与t(15;17)(q22;q21)染色体易位有关。这个易位导致PML-RARA融合基因的产生，其中PML来自15号染色体，而RARA则位于17号染色体上。该融合蛋白干扰了正常的粒细胞分化过程，并且与APL的发展密切相关。

如果您指的是其他具体的血液系统疾病，请提供更详细的信息，以便我能给出更加准确的回答。