是的，新生儿筛查确实能够早期发现苯丙酮尿症（Phenylketonuria, PKU）。PKU是一种遗传性代谢病，由于体内缺乏一种名为苯丙氨酸羟化酶的酶，导致苯丙氨酸无法正常转化为酪氨酸。当苯丙氨酸在血液中积累到过高浓度时，会对大脑造成损害，引起智力发育迟缓和其他健康问题。
新生儿筛查是通过采集新生儿足跟血样进行检测的一种方法，在婴儿出生后的几天内完成。这项筛查能够及时发现PKU等代谢性疾病，对于早期诊断和治疗至关重要。一旦确诊为PKU，医生会建议采取特殊的低苯丙氨酸饮食干预措施，以防止高浓度的苯丙氨酸对大脑产生毒性作用。
早期发现并开始适当的管理可以显著改善患有PKU婴儿的生活质量，避免或减轻智力障碍等严重后果。因此，新生儿筛查对于预防PKU引起的健康问题具有非常重要的意义。在很多国家和地区，新生儿筛查已经成为常规公共卫生项目的一部分，确保每个新生儿都能接受这项关键的健康检查。
如果家长对新生儿筛查结果有任何疑问或者担心，应该及时与儿科医生沟通，了解具体情况并获得专业指导。
