在药理学中，效应强度和药物剂量之间存在密切的关系。这种关系通常通过剂量-反应曲线来描述。当给定一个特定的生物体或细胞系统时，随着药物剂量的增加，产生的生物学效应也会随之增强，直到达到最大效应，这个过程可以分为几个阶段。
1. 起始阶段：在非常低的剂量下，可能观察不到任何明显的药理作用，这是因为药物浓度尚未达到能够与受体有效结合的程度。这一区域被称为无效区或潜伏期。
2. 线性增长阶段：随着剂量逐渐增加，效应强度也呈线性上升趋势。此时，每单位剂量的变化会导致相应的效应变化量保持相对恒定。这表明药物正在与其靶标（如细胞表面的受体）有效地结合，并引发一系列生物化学反应。
3. 渐近饱和阶段：当达到一定剂量后，继续增加剂量对效应强度的影响逐渐减小，最终趋于平稳。这是因为大多数或所有可利用的受体已经被占据，即使再提高药物浓度也无法进一步增强效应。此时曲线变得平坦，表明已经达到了最大效应点（Emax）。
4. 平台期：在达到最大效应后，继续增加剂量不会产生更显著的效果，反而可能引起毒性反应或其他不良后果。
了解这一关系对于确定临床用药的合适剂量至关重要，可以确保患者既能获得最佳治疗效果又能最小化潜在风险。此外，在新药开发过程中，研究药物的剂量-反应特性也是评估其疗效和安全性的重要步骤之一。
