新生儿疾病筛查是早期发现和治疗某些可能对婴儿健康造成严重影响的先天性或代谢性疾病的重要手段。在不同国家和地区，具体的筛查项目可能会有所不同，但一般会包括以下几个方面：
1. 先天性甲状腺功能低下症：这是一种由于甲状腺不能产生足够的甲状腺激素导致的疾病，如果不及时治疗，可能会引起智力发育迟缓和生长障碍。
2. 苯丙酮尿症（PKU）：这是一种遗传性的代谢病，患者体内缺乏分解苯丙氨酸所需的酶。如果未被早期发现并控制饮食中的苯丙氨酸摄入量，高浓度的苯丙氨酸会对大脑造成损害，导致严重的智力障碍。
3. 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：这是一种由于肾上腺激素合成过程中所需的一种或多种酶缺乏所引起的遗传性疾病。症状可能包括电解质失衡、生长迟缓等，严重时可危及生命。
4. 半乳糖血症：患者体内无法正常代谢半乳糖，可能导致黄疸、肝脏损害等问题。早期诊断并采取无半乳糖饮食可以避免这些并发症的发生。
5. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）：这是一种X连锁遗传病，主要发生在男性中。患者红细胞中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，在某些情况下容易引发溶血性贫血。

除了上述疾病外，还有一些地区可能会根据当地的具体情况增加其他筛查项目，如地中海贫血、囊性纤维化等。新生儿疾病筛查对于提高婴儿健康水平具有重要意义，可以实现早发现、早干预的目标，从而改善预后效果。