再生障碍性贫血是一种骨髓功能衰竭的疾病，其特点是骨髓中的造血细胞显著减少或消失，导致全血细胞减少。这种疾病的发病机制复杂，可能由多种因素引起，主要包括：
1. 免疫系统异常：在许多情况下，再生障碍性贫血是由免疫系统错误地攻击和破坏自身的造血干细胞引起的。这可能是由于遗传因素、自身免疫疾病或者病毒感染后免疫系统的异常反应所导致。
2. 化学物质暴露：长期接触某些化学物质如苯及其衍生物、农药等，可损害骨髓中的造血细胞，从而引发再生障碍性贫血。
3. 药物因素：一些药物也可能成为诱因，比如氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药（尤其是烷化剂）、非甾体抗炎药等，在特定个体中可能会引起骨髓抑制。
4. 放射线辐射：高剂量的放射性物质暴露能够破坏人体内的造血细胞，造成再生障碍性贫血。这种情况常见于接受过放射治疗的癌症患者或者意外受到核辐射的人群。
5. 遗传因素：少数病例与遗传有关，如Fanconi贫血、Shwachman-Diamond综合征等先天性疾病可增加患再生障碍性贫血的风险。
6. 感染：某些病毒感染（例如EB病毒、肝炎病毒）也被认为是潜在的致病原因，它们可能通过直接损伤骨髓细胞或激发免疫反应而引起疾病。
7. 其他未知因素：除了上述已知的原因外，还有部分再生障碍性贫血患者的病因尚不清楚，可能与个体差异、环境等多种因素相关联。