抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物种类繁多，根据其作用机制可以分为几大类。第一类是核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIs），这类药物通过模拟天然脱氧核糖核酸的结构，干扰病毒DNA合成过程中的逆转录步骤，从而阻止病毒复制。常见的NRTI包括齐多夫定、拉米夫定等。

第二类是非核苷酸逆转录酶抑制剂（NNRTIs），它们与HIV-1逆转录酶结合后改变其构象，导致该酶失去活性，无法正常合成病毒DNA。代表药物有奈韦拉平和依非韦伦等。

第三类是蛋白酶抑制剂（PIs），这类药物通过阻止HIV的蛋白酶将多肽链切割成成熟的功能性蛋白质来干扰病毒粒子的组装过程。常用的PI包括洛匹那韦、利托那韦等。

第四类整合酶抑制剂（INSTIs）作用于HIV生命周期中的关键步骤——即病毒DNA整合到宿主细胞基因组中，通过抑制整合酶活性阻止这一过程的发生。代表药物有拉替格拉韦和比克特拉韦等。

此外还有进入抑制剂如马拉维若、融合抑制剂恩夫韦肽以及CCR5拮抗剂等新型抗HIV药物，它们分别作用于病毒侵入宿主细胞的不同阶段，为治疗提供了更多选择。随着研究的深入，未来还会有更多机制创新的新药问世，以提高疗效和降低副作用。

在实际临床应用中，通常采用多种药物联合使用的方式（即高效抗逆转录病毒疗法HAART），这样可以有效减少耐药性的产生，并且达到更好的治疗效果。