先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿期常见的消化道畸形，主要发生在出生后几周内的新生儿。该病通常在婴儿出生后的第2到4周开始出现症状，表现为进食后呕吐，呕吐物不含胆汁，随着病情进展，呕吐频率和量逐渐增加，严重时可导致脱水、营养不良和体重下降。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃出口处的肌肉层异常增厚，使得幽门（胃与小肠连接的部分）变窄，阻碍食物从胃进入小肠。这种疾病多见于男性婴儿，男女比例约为4:1，且在第一胎、足月产和白种人中更为常见。
诊断先天性肥厚性幽门狭窄通常需要结合临床表现、体格检查以及辅助检查如超声波检查等。治疗方面，一旦确诊，通常需要通过手术治疗，即幽门肌切开术，以解除幽门的梗阻状态，恢复胃肠道正常的功能。术后大多数患儿预后良好，可以恢复正常饮食和生长发育。
对于有类似症状的婴儿，家长应及时就医，由专业医生进行评估和处理，避免延误病情。
