法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，它包含四种特定的心脏结构异常。这四种异常分别是：
1. 室间隔缺损（Ventricular Septal Defect, VSD）：这是指心脏的室间隔（即分隔左右心室的壁）存在一个或多个孔洞，导致氧合血和非氧合血在两个心室之间混合。
2. 主动脉骑跨（Overriding Aorta）：正常情况下，主动脉起始于左心室，负责将富含氧气的血液泵送到全身。但在法洛四联症中，主动脉的位置异常，部分或全部覆盖了左右心室间的缺损区域，导致它同时接收来自两个心室的混合血流。
3. 肺动脉狭窄（Pulmonary Stenosis）：肺动脉是将低氧血从右心室输送到肺部进行氧气交换的主要血管。在法洛四联症患者中，这个出口处存在不同程度的狭窄或阻塞，限制了血液流向肺部的能力。
4. 右心室肥厚（Right Ventricular Hypertrophy）：由于长期需要克服肺动脉狭窄造成的高阻力来泵血至肺部，右心室肌肉逐渐增厚。这是一种适应性变化，旨在提高泵血效率，但同时也反映了心脏负担加重的情况。

这四种异常共同作用，导致了法洛四联症患者特有的临床表现和病理生理特征。对于患有此病的儿童和成人来说，及时准确地诊断并采取适当的治疗措施是非常重要的。