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华法林通过抑制哪个维生素K依赖的凝血因子起效?

华法林是一种常用的口服抗凝药物,它主要通过抑制维生素K在肝脏中的循环利用,从而影响维生素K依赖的凝血因子的合成。具体来说,华法林可以阻止维生素K从其氧化形式还原为氢醌形式,而后者是维生素K发挥其生物活性所必需的形式。由于维生素K是凝血因子II(凝血酶原)、VII、IX和X以及蛋白质C和S在肝脏中合成的必要辅因子,一旦华法林抑制了维生素K的循环利用,这些凝血因子的合成就会受到阻碍。

因此,华法林并不是直接抑制某一个具体的凝血因子,而是通过影响维生素K依赖的所有凝血因子(II、VII、IX和X)以及蛋白质C和S的合成来发挥其抗凝作用。在临床上,这种作用可以有效地预防血栓形成,但同时也需要密切监测患者的国际标准化比值(INR),以确保治疗的安全性和有效性。

简单来说,华法林通过抑制维生素K依赖的所有凝血因子,包括II、VII、IX和X以及蛋白质C和S的合成来发挥其抗凝效果。
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