药品生产的合法性和安全性是保障公众健康的重要环节，因此，在中国境内进行药品生产活动的企业需要取得相应的许可和证件。主要涉及到的证件有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。

首先，《药品生产许可证》是由省级药品监督管理部门颁发给符合条件的药品生产企业的一种行政许可证明。该证明确立了企业具备从事药品生产的资格，是开展任何药品生产活动的前提条件。申请此证时，企业需要提交详细的资料，包括但不限于企业的基本情况、生产设备设施状况、质量管理体系建设情况等，并通过严格的现场审查。

其次，《药品GMP证书》即《良好生产规范证书》，它是对药品生产企业在生产过程中实施质量管理和控制能力的认可标志。获得该证书意味着企业在人员培训、厂房布局、设备维护、原料采购与检验、生产工艺流程管理等方面达到了国家规定的标准要求，能够有效保证所生产的药品质量稳定可靠。

除了上述两个主要证件之外，对于某些特定类型的药品（如生物制品），可能还需要额外申请其他专项许可或认证。同时，所有从事药品生产的企业都应遵守相关法律法规，确保整个生产过程符合安全、卫生和环保的要求。

总之，在正式投入药品生产之前，企业必须依法取得必要的许可证件，并持续保持良好的生产和质量管理水平，以维护消费者的利益和社会公共健康。