苯丙酮尿症主要的遗传方式是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传是指控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，且这种疾病需要两个等位基因都为致病基因时才会发病。

在人体细胞中，染色体是成对存在的，常染色体共有22对。对于苯丙酮尿症而言，其致病基因就位于常染色体上。假设用字母A表示正常基因，a表示致病基因。正常个体的基因型通常为AA，而携带者的基因型为Aa。携带者虽然携带了一个致病基因，但由于有一个正常基因的存在，其表型是正常的，不会表现出苯丙酮尿症的症状。

当父母双方均为携带者（Aa）时，他们生育子女的基因组合会遵循一定的遗传规律。根据孟德尔遗传定律，他们子女的基因型可能为AA、Aa、aa，比例为1:2:1。也就是说，子女有25%的概率是正常纯合子（AA），50%的概率是携带者（Aa），还有25%的概率是患者（aa）。只有当个体从父母双方各继承一个致病基因（aa）时，才会患上苯丙酮尿症。

这种遗传方式使得苯丙酮尿症在家族中可能呈现出隔代遗传的现象，因为携带者通常没有明显症状，不易被察觉。而且在群体中，携带者的比例相对较高，但患者的比例相对较低。了解苯丙酮尿症的常染色体隐性遗传方式，对于遗传咨询、产前诊断以及疾病的预防和控制都具有重要意义。通过对家族遗传史的了解和相关基因检测，可以提前发现携带者，采取相应的措施，如进行遗传咨询和产前诊断，以降低苯丙酮尿症患儿的出生风险。