酚妥拉明属于α - 肾上腺素受体阻断药。α - 肾上腺素受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

酚妥拉明为短效α - 受体阻断药，它对α1、α2受体具有相似的亲和力。从药理作用方面来看，它可使血管扩张，血压下降。这是因为其阻断了血管平滑肌上的α1受体，以及直接舒张血管平滑肌，导致外周血管阻力降低，进而引起血压下降。在心脏方面，酚妥拉明可使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加。这主要是由于血压下降反射性地兴奋交感神经，以及阻断神经末梢突触前膜α2受体，从而促进去甲肾上腺素释放，激动心脏β1受体的结果。

在临床应用中，酚妥拉明有着广泛的用途。它可用于治疗外周血管痉挛性疾病，如雷诺综合征等，通过扩张血管改善局部血液循环。还能用于对抗去甲肾上腺素外漏，防止组织缺血坏死。在嗜铬细胞瘤的诊断和治疗中，酚妥拉明也发挥着重要作用，它可以降低嗜铬细胞瘤患者的血压。此外，对于抗休克治疗，酚妥拉明能增加心排出量，改善微循环，提高组织的血液灌注。

综上所述，酚妥拉明作为短效的α - 肾上腺素受体阻断药，以其独特的药理作用和广泛的临床应用，在医学治疗领域有着重要的地位。