亚太地区药品风险管理
亚太地区药品风险管理
亚太地区5国（澳大利亚、新西兰、日本、马来西亚和新加坡）的统一的药品监管体系。
澳大利亚、新西兰、日本在1964年、1965年、1967年建立不良反应自发报告系统。
1987年，1993年马来西亚和新加坡成立了药品不良反应报告系统翳学教育网搜集整理。
2004年，日本建立新药品监督机构（药品和医疗器械管理局），并设置了药品不良反应报告系统。
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亚太地区药品风险管理
亚太地区5国（澳大利亚、新西兰、日本、马来西亚和新加坡）的统一的药品监管体系。
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2004年，日本建立新药品监督机构（药品和医疗器械管理局），并设置了药品不良反应报告系统。
