（1）外标法：若标准曲线过原点，测定组分含量变化不大，可使用外标一点法。由于中药制剂中测定组分含量波动范围较大，所以最好采用标准曲线定量。

　　（2）内标法：中药制剂组成复杂，若使用内标法，会增加分离的难度，其组分很容易干扰内标峰，所以中药制剂含量测定中，当组成相对简单，杂质不干扰内标峰时，才使用内标法。

　　（3）供试品溶液的制备 由于高效液相色谱法本身具有分离的功能，因此所用供试品一般经提取制得，不在需要纯化处理。但组成复杂的制剂，仍需采用萃取、柱色谱等预处理方法对供试品进行纯化处理。

　　中药制剂多含有糖，制备供试液时，宜使用高浓度的醇或其他有机溶剂提取测定组分，最好不使用水为溶剂，以免提出糖污染色谱柱，提取的方法视制剂的情况而定，可采用萃取（用于液体制剂）、回流或超声震荡提取（固体制剂）等。 医.学教育网搜集整理

　　由于中药制剂组成复杂，分析时应在分析柱前加预柱。分析完毕后一般用水或低浓度的醇水先洗去糖等水溶性杂质，再用甲醇等有机溶剂将色谱柱冲洗干净。

　　示例 桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量测定。本品桂枝为君药，采用高效液相色谱法测定其中桂皮酸的含量。

　　供试品的制备 精密称取本品细粉约1g，置50ml量瓶中，加50%甲醇40ml，超声震荡提取30分钟，放冷，加50%至刻度，离心10分钟（1200r/min），取上清液用0.45μm的滤膜过滤，取续滤液备用。

　　对照品溶液的制备 精密称取桂皮酸对照品适量，加50%甲醇定量稀释成每ml中含0.01mg的溶液。

　　色谱条件 Inersil 5ODS-Ⅱ柱（25cm×4.6mm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸（29：71）；检测波长285nm；流速1.0ml/min。

　　用外标法测定其含量。