急慢性粒细胞白血病如何鉴别？为了帮助大家了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

急性白血病是源于造血干细胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。血象可见白细胞升高，红细胞和血小板减少或全血细胞减少，可见大量的幼稚细胞。病情发展较快，自然病程仅数月。

急性粒细胞白血病是急性白血病中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性白血病，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。化疗敏感(化疗耐药发生率<5%)，缓解生存期长，但早期死亡率高。

慢性粒细胞白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。其临床特点是外周血粒细胞显著增多并有不成熟性，在受累的细胞系中可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。常以脾脏肿大为最显著体征。可发生于任何年龄，但以中年居多，男性多于女性。起病缓慢，早期可无自觉症状，往往就医时脾脏已达脐平面上下，质地坚实，表面光滑，无压痛，脾梗死时可有明显压痛，并有摩擦音。早期可血象白细胞数明显增高，常超过20×109/L，可达100×109/L以上。血小板多在正常水平，部分患者增多；晚期血小板渐减少，并出现贫血。骨髓增生明显至极度活跃，以粒细胞为主，粒：红比例明显增高。

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