听神经鞘瘤-神经外科学职称考试指导:
听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,占颅内肿瘤的7.79%~10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30~60岁,20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段,少数发生于该神经的耳蜗部,随着肿瘤生长变大,压迫脑桥外侧面和小脑前缘,充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性医|学教育网搜集整理,少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时,则正相反。本瘤属良性病变,即使多次复发亦不发生恶变和转移,如能切除,常能获得永久治愈。
部位:头
科室:神经外科、耳鼻喉
症状:头晕如房屋旋转、耳前庭听觉失衡、耳前庭功能受损、头晕如房屋旋转、耳前庭听觉失衡、耳前庭功能受损、听力缺陷、听力下降、恶心与呕吐、眩晕、头痛
检查项目:耳鼻咽喉CT检查
相关疾病:单发性毛鞘瘤、考登病中的多发性毛鞘瘤、脊膜瘤、岩骨斜坡脑膜瘤