性连锁遗传病的疾病特点与致病因素是什么?这个知识点是2021年西医综合考研考试中需要掌握的内容,为了帮助各位考生更加顺利的复习考试,医学教育网小编整理如下内容,希望对大家有所帮助。
性连锁遗传病以隐性遗传病为多见。
致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2 是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女 性携带,男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症 (Duchenne肌营养不良),红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及 1/2概率为携带者。
2022年西医综合考研已经开始招生,现在购买,让你赢在起点!我们一研为定!点击进入查看班次详情>>
以上就是“性连锁遗传病的疾病特点与致病因素”的相关内容了,还有更多关于2022年西医综合考研的政策动态、知识点汇总及备考经验都在医学教育网,助力你的2022年西医综合考研备考!