有关药事管理与法规复习，以下是医学教育网小编整理的“《法规》常考点：药品经营质量管理规范（批发）——验收与抽样”，具体相关内容，请考生查看！
药品经营质量管理规范（批发）——验收与抽样
①验收：应按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书应当加盖其“质量管理专用章原印章”。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。
②抽样：对每次到货药品进行“逐批抽样验收”，抽取的样品应当具有“代表性”。
经典练习题举例
【1～2】
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至最小包装
D.应至少检查一个最小包装
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
1.同批号的药品
2.外包装及封签完整的原料药
【答案】DB
【解析】同一批号的药品：至少检查一个最小包装；
外包装及封签完整的原料药：可不开箱检查。
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