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可待因药物代动力学特性：
可待因在阿片中的含量约为0.5%——1%，口服后吸收快而完全，生物利用度为40%——70%，易于通过血脑屏障，又能通过胎盘屏障，血浆蛋白结合率一般在25%左右。口服后约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3——4小时，主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用，主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。
肌注和皮下注射镇痛起效时间为10——30分钟，镇痛zui强作用时间，肌注为30——60分钟。作用持续时间：镇痛为4小时，镇咳为4——6小时。
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