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药物动力学
口服吸收好，生物利用度为31%——61%，蛋白结合率82%——96%，半衰期(t1/2)为31——46小时，表观分布容积(Vd)5——10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。
性状
本品为无色结晶或白色、类白色粉末；无臭或几乎无臭。
本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为195——199℃。
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