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受体数量是有限的，所以受体具有（）
2019-01-24
受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，说明受体具有（）
2019-01-24
受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有（）
2019-01-24
具有肝损伤，同时有报道可引起药源性耳聋与听力障碍（）
2019-01-24
可引起药源性心血管系统损害的治疗心衰药物（）
2019-01-24
可引起药源性皮肤病的治疗哮喘药（）
2019-01-24
可引起药源性肝病，没有耳毒性（）
2019-01-24
可引起药源性肾病（）
2019-01-24
具有致突变作用的药物（）
2019-01-24
具有致畸作用的药物（）
2019-01-24
具有致癌作用的药物（）
2019-01-24
描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系（）
2019-01-24
单位时间从体内消除的含药血浆体积（）
2019-01-24
体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数（）
2019-01-24
药物在体内的量降低一半所需要的时间（）
2019-01-24
既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指（）
2019-01-24
根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指（）
2019-01-24
、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指（）
2019-01-24
结构中含有苯乙酸的是（）
2019-01-24
结构中含有苯丙酸的是（）
2019-01-24
结构中含有苯甲酸的是（）
2019-01-24
属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是（）
2019-01-24
属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是（）
2019-01-24
糖浆剂属于（）
2019-01-24
有关制剂中药物的降解易水解的药物有（）
2019-01-24
属于物理配伍变化的是（）
2019-01-24
关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）
2019-01-24
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）
2019-01-24
不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）
2019-01-24
关于液体制剂特点的说法，错误的是（）
2019-01-24
以下关于混悬剂的说法不正确的是（）
2019-01-24
下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是（）
2019-01-24
引起输液染菌的原因不包括（）
2019-01-24
以下关于栓剂的说法不正确的是（）
2019-01-24
适合老、幼和吞服困难患者的是（）
2019-01-24
经皮给药制剂的特点不正确的是（）
2019-01-24
以下不是合成微球载体材料的是（）
2019-01-24
对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为 （ ）
2019-01-24
可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml （）
2019-01-24
关于药物的治疗作用，正确的是（）
2019-01-24
下列不属于协同作用的的是（）
2019-01-24
受体的类型不包括（）
2019-01-24
一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为（）
2019-01-24
最简单的药动学模型是（）
2019-01-24
以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是（）
2019-01-24
药物被吸收进入血液循环的速度与程度是（）
2019-01-24
中国药典收载品种的中文名称为（）
2019-01-24
体内药物分析时最常用的样本是指（）
2019-01-24
手性药物特有的物理常数是（）
2019-01-24
在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是（）
2019-01-24
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