西药在孕期的分类主要依据药物对胎儿可能产生的影响，国际上通常采用美国食品药品监督管理局（FDA）制定的标准，将药物分为A、B、C、D和X五个级别。这种分类有助于医生评估孕妇用药的风险与益处，从而做出更安全合理的治疗决策。
1. A类：这类药物在人类妊娠期间进行了充分且良好的对照研究，未发现对胎儿有危害的证据，认为是相对安全的。例如叶酸补充剂等。
2. B类：动物实验中没有显示出对胎儿的风险，但人类的研究资料有限；或者在动物实验中有不良影响，但在人类研究中未能证实这些风险。这类药物通常也被视为较为安全的选择。
3. C类：动物实验显示可能引起胎儿异常或基于经验认为有潜在危害，但是在孕妇中的相关数据不足，无法确定其安全性。使用时需权衡治疗效果与对胎儿的潜在风险。
4. D类：有明确证据表明该药物会对人类胎儿造成不良影响，但当母亲面临生命威胁或严重疾病且无其他更安全替代品时，可能会考虑使用。
5. X类：在动物和/或人类研究中证实可导致胎儿畸形或其他不可逆损害，孕妇禁用此类药物。

医生会根据药物的分类以及患者的具体情况来决定是否使用某种药物，并尽可能选择对母体有效同时风险最小的治疗方案。对于所有级别的药物，在孕期使用时都应严格遵循医嘱，避免自行用药。