在西医中，遗传因素对疾病的发生和发展起着重要作用。遗传学研究表明，许多疾病都有一定的遗传倾向或家族聚集性，这表明基因在疾病发生过程中扮演了重要角色。
1. 单基因病：这类疾病是由单一基因突变引起的，例如囊性纤维化、镰状细胞贫血等。这些疾病的发病机制相对简单，通常遵循孟德尔遗传规律，即显性和隐性的遗传模式。
2. 多因子病或多基因病：这是指由多个基因和环境因素共同作用导致的一类疾病，如心血管疾病、糖尿病、精神分裂症等。这类疾病的遗传模式较为复杂，往往没有明确的遗传方式，而是通过增加或降低个体患病风险的方式表现出来。
3. 基因-环境交互作用：许多情况下，单纯存在某些致病基因并不一定发病，还需要特定的外界条件触发。比如，虽然有些人携带了乳腺癌易感基因BRCA1/2突变，但如果生活方式健康、避免接触致癌物质，则可以大大降低患病几率。
4. 表观遗传学变化：除了DNA序列本身的变化外，DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学改变也会影响基因表达水平，并可能传递给后代。这些非编码RNA介导的调控机制同样参与了疾病的形成过程。

总之，在现代医学研究中，已经认识到遗传因素是导致许多疾病发生的重要原因之一。通过深入探索人类基因组与健康的关系，可以为预防、诊断和治疗各种遗传相关性疾病提供新的思路和技术手段。