在西医领域，儿童抽动障碍的诊断主要依赖于详细的病史采集、体格检查以及必要的辅助检查。首先，医生会通过与患儿及其家长进行深入交流，了解患儿的具体症状表现、发病时间、症状发展过程、家族遗传背景等信息。这一阶段是诊断过程中非常关键的部分，因为抽动障碍的症状可能与其他神经发育问题或精神健康状况相似，因此需要仔细甄别。

接下来，医生会对患儿进行全面的体格检查，特别是神经系统方面的评估，以排除其他可能导致类似症状的医学条件。例如，某些代谢性疾病、感染（如链球菌感染后引发的风湿热）、药物副作用等都可能引起抽动样表现，但这些情况通常伴有特定的体征或实验室异常。

在必要时，医生可能会建议做进一步的辅助检查，包括但不限于血液检测、脑电图(EEG)、影像学检查（如MRI或CT扫描）等。这些检查有助于排除器质性病变，并为诊断提供支持性的证据。然而，对于典型的抽动障碍而言，上述检查往往不会显示出异常结果。

最终，在综合分析所有信息后，如果患儿符合《国际疾病分类》(ICD) 或《美国精神障碍诊断与统计手册》(DSM) 中关于抽动障碍的诊断标准，则可确诊为儿童抽动障碍。值得注意的是，由于该病具有高度异质性，临床表现多样，因此准确诊断需要专业医生根据个体情况进行判断。

总之，在西医框架下对儿童抽动障碍进行诊断是一个系统而全面的过程，涉及多方面的评估与考量。