由于不清楚具体所指的是哪两类药，下面以常见的两类药物——β - 内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素为例，来阐述它们作用机制的差异。

β - 内酰胺类抗生素主要包括青霉素类和头孢菌素类等。其作用机制主要是作用于细菌的细胞壁。细菌的细胞壁主要由肽聚糖组成，β - 内酰胺类抗生素的结构与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶的底物末端结构相似，能够与转肽酶结合，抑制该酶的活性，从而阻止肽聚糖链的交叉连接，使细菌细胞壁合成受阻。细胞壁的完整性被破坏后，细菌在渗透压的作用下会发生膨胀、破裂和溶解，最终导致细菌死亡。这类药物对处于繁殖期的细菌作用较强，因为繁殖期细菌正在大量合成细胞壁，所以也被称为繁殖期杀菌剂。

氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等，其作用机制主要是影响细菌蛋白质的合成。它可以作用于细菌核糖体的多个环节。首先，氨基糖苷类抗生素能够与细菌核糖体30S亚基结合，阻止氨酰 - tRNA在该位点的正确定位，从而抑制肽链的起始合成。其次，它还能引起mRNA密码错读，导致合成异常的、无功能的蛋白质。此外，氨基糖苷类抗生素还可以阻止已合成的肽链释放，最终造成细菌蛋白质合成障碍。这类药物对静止期细菌的杀灭作用较强，属于静止期杀菌剂。

综上所述，β - 内酰胺类抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用，而氨基糖苷类抗生素则是通过干扰细菌蛋白质合成来达到杀菌目的，二者作用机制存在明显差异。