间羟胺是一种常用的拟肾上腺素药，其主要作用机制涉及多个方面。
从作用靶点来看，间羟胺主要作用于α受体，对β1受体也有较弱的激动作用。它的作用机制主要包括直接作用和间接作用两部分。
直接作用方面，间羟胺可以直接与肾上腺素能受体结合，激动α受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。这会导致外周血管阻力增加，血压升高。而且这种收缩血管的作用相对持久，能维持较长时间的血压稳定。同时，它对β1受体的较弱激动作用，可使心肌收缩力增强，心输出量增加。不过，与去甲肾上腺素相比，它对心脏的兴奋作用较弱，较少引起心律失常。
间接作用上，间羟胺可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，进入囊泡后，通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放。释放出来的去甲肾上腺素与受体结合，进一步发挥其升高血压等作用。这种间接作用也是间羟胺发挥药效的重要机制之一。
间羟胺作用维持时间较长，这是因为它不易被单胺氧化酶破坏。与去甲肾上腺素等药物相比，它相对温和、安全，较少引起心悸、少尿等不良反应。临床上，间羟胺常用于各种休克早期、低血压状态的治疗，能有效升高血压，改善组织灌注，为后续的治疗争取时间。
