药品监督管理部门的主要职能包括以下几个方面：
1. 药品注册管理：负责新药、仿制药等各类药品的审批，确保上市前的安全性和有效性。
2. 药品生产监管：对药品生产企业进行资质审查和日常监督，保证生产过程符合国家规定的标准（如GMP良好生产规范）。
3. 药品流通监管：管理药品批发企业及零售药店的经营许可，检查其是否合法合规地销售药品，防止假劣药流入市场。
4. 药品使用指导与监测：为医疗机构提供用药指导，开展药物不良反应监测工作，收集分析相关信息以评估药品安全性并采取相应措施。
5. 法规制定与实施：参与起草或修订有关药品管理的法律法规，并负责这些法规的具体执行。
6. 国际合作交流：与其他国家和地区的药监机构保持联系，共享信息和技术资源，提升药品监管水平。
7. 公众教育宣传：通过各种渠道向公众普及安全用药知识，提高民众自我保护能力。
8. 应急处理：在发生重大药品安全事故时，迅速响应并组织调查处置，保障人民群众生命健康权益。
