持有人，通常指的是药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder, MAH），在中药领域同样适用。持有人的主要职责包括但不限于以下几个方面：
1. 药品安全性和有效性保障：确保所持有的药品从研发到生产、销售的全过程符合国家相关法律法规和标准要求，对药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
2. 持续监测与报告：建立并执行药物警戒体系，主动收集、评估、处理及上报药品在使用过程中出现的所有不良反应信息，及时采取措施减少或消除风险因素。
3. 药品变更管理：对于涉及药品注册内容的任何修改（如生产工艺调整、包装材料更换等），需按照规定流程向药监部门申请批准，并确保变更过程中的产品质量不受影响。
4. 产品召回制度：一旦发现上市后的药品存在安全隐患或质量问题，应立即启动召回程序，迅速从市场撤回问题批次的产品，同时通知相关部门和公众。
5. 药品信息透明公开：定期发布药品的安全性更新报告，向医生、患者及社会提供准确、全面的药品使用指导和服务信息。
6. 法律法规遵守与培训教育：确保公司内部所有员工了解并遵守国家关于药品管理的各项法律法规；组织专业培训，提高团队的专业能力和道德水平。
7. 国际合作交流：积极参与国内外同行之间的技术交流和学术研讨活动，促进中药行业的健康发展和技术进步。