确保药品储存符合标准是保障药品质量和安全的重要环节。具体措施包括以下几个方面：

首先，了解并遵守相关的法律法规和行业标准。我国对药品的存储有明确的规定，比如《中华人民共和国药典》、《药品经营质量管理规范》等文件中都有关于药品储存条件的具体要求。

其次，根据药品特性选择合适的储存环境。不同的药物可能需要在特定温度、湿度或光照条件下保存。例如，某些生物制品和疫苗需要冷藏；而一些易吸湿或者对光敏感的药物则应存放在干燥阴凉处，并避免直射阳光。

第三，定期检查库房设施设备是否完好有效。这包括温湿度监控系统、通风换气装置以及防火防盗措施等。确保这些设备正常运行可以为药品提供一个稳定适宜的存储环境。

第四，建立完善的库存管理制度。合理安排药品进出库顺序，遵循“先进先出”原则；定期盘点药品库存情况，及时发现并处理过期或变质药品。

最后，加强人员培训和管理。所有参与药品储存工作的人员都应接受专业培训，了解正确的操作规程，并具备识别潜在问题的能力。同时，企业还应当制定相应的奖惩机制，激励员工严格执行标准要求。

通过上述措施的实施，可以有效确保药品在各个环节中都能得到妥善保管，从而保障其质量与安全。