经营医疗用毒性药品需要具备一定的条件和完成相关的手续，具体包括：
1. 企业资质要求：首先，经营单位必须是合法注册的医药公司或药店，并且已经取得了《药品经营许可证》。此外，还需要有良好的商业信誉和社会形象。
2. 专业人员配置：应配备具有专业技术职称的药学技术人员负责毒性药品管理工作，此类人员需熟悉相关法律法规及专业知识，能够正确指导和监督毒性药品的采购、储存、销售等环节。
3. 设施设备条件：经营单位必须具备符合国家规定的毒性药品专用仓库或专柜，并且有严格的管理制度以确保药品的安全存放。同时，还需要配备必要的检测仪器和技术手段来保证药品的质量安全。
4. 审批流程：向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请，提交相关材料如企业资质证明、专业人员资格证书等文件；经审查合格后，将获得《医疗用毒性药品经营许可证》或相应批准文号，方可开展经营活动。
5. 法律法规遵守：在整个过程中，必须严格遵守国家关于毒性药品管理的各项法律法规，包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《医疗用毒性药品管理办法》等。

总之，经营医疗用毒性药品是一项涉及公共安全的重要工作，因此需要满足上述条件并通过严格的审批流程。