评估中药制剂的体内吸收情况通常需要通过一系列科学的方法和手段来进行。这主要包括体外实验、动物实验以及临床试验等几个方面。
1. 体外实验：可以通过建立模拟人体消化道环境的模型来观察药物在不同条件下的溶解度，从而初步判断其可能的吸收特性。此外，还可以利用细胞模型研究药物透过生物膜的能力，比如使用Caco-2细胞单层模型评估中药成分或复方制剂通过肠道上皮细胞的转运能力。
2. 动物实验：选择合适的动物模型（如大鼠、犬等）进行药代动力学研究。通过口服给药后收集血液样本测定药物浓度变化，计算出相关参数如Cmax（最大血药浓度）、Tmax（达到最大血药浓度的时间）、AUC（血药浓度-时间曲线下面积）等，以此反映中药制剂在体内的吸收速度和程度。
3. 临床试验：当体外实验及动物实验证据表明某中药制剂具有良好的体内吸收潜力时，可以进一步开展人体生物利用度或相对生物利用度研究。通过比较受试者服用该制剂与参比制剂后的血药浓度变化情况，评估其在人体内的实际吸收效果。

在整个过程中，还需要结合药物的化学性质、剂型设计以及给药途径等因素综合考虑，确保评价结果的真实性和可靠性。此外，在进行这些实验时应严格遵守伦理规范，并采取必要措施保护受试者的安全和权益。