确保药品包装符合法规要求是制药行业中的重要环节，这不仅关系到产品的市场准入，还直接关联到患者的安全和健康。为了达到这一目标，可以从以下几个方面着手：
1. 了解并遵守相关法律法规：首先需要详细了解所在国家或地区关于药品包装的具体法律、法规及标准，比如中国的《中华人民共和国药品管理法》、GMP（良好生产规范）等。确保企业的生产和经营活动符合这些规定的要求。
2. 建立质量管理体系：企业应建立一套完善的质量管理体系，涵盖从原料采购到成品出库的全过程控制。特别是针对包装材料的选择和使用，需要进行严格的质量检测与验证，保证其安全性和有效性。
3. 进行风险评估：对药品包装可能存在的各种风险因素进行全面分析，并采取相应的预防措施减少或消除潜在的风险点。例如，对于儿童误食的风险，可以采用特殊设计的防开启盖子等方法加以防范。
4. 加强培训教育：定期组织员工参加相关的法律法规和技术标准的学习培训，提高他们对合规性重要性的认识，确保每位工作人员都能准确理解和执行相关规定。
5. 实施持续改进：通过内部审核、外部审计等方式不断检查和评估自身在药品包装方面的表现，及时发现并纠正存在的问题。同时关注行业动态和发展趋势，积极引进新技术新方法，不断提升产品质量和服务水平。

综上所述，确保药品包装符合法规要求是一项系统工程，需要企业从多个角度出发，采取综合措施来保障。