药品生产环境的清洁标准主要依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及其相关附录来制定，确保生产过程中的环境卫生符合要求。具体来说，清洁标准涵盖以下几个方面：
1. 清洁区域划分：根据不同的洁净级别和功能需求，将生产车间划分为一般控制区、清洁区与无菌区等不同等级的区域，并对每个区域设定相应的清洁标准。
2. 环境监测：定期对空气中悬浮粒子、微生物数量以及表面微生物污染情况进行检测，确保达到规定的卫生标准。对于无菌制剂生产区还需进行浮游细菌和沉降菌测试。
3. 设备清洗消毒：所有生产设备在使用前后都需要按照规定程序彻底清洁并消毒，以防止交叉污染。对于直接接触药品的部件应选择合适的清洁剂和灭菌方法，并记录每次清洁过程。
4. 操作人员卫生管理：操作人员进入洁净区前必须经过更衣、洗手等个人卫生处理；工作服需定期更换清洗，并保持良好的个人卫生习惯。
5. 物料与产品控制：所有原辅材料及中间体在使用前后均应进行外观检查，必要时还需做微生物限度检测。成品出厂前须进行全面的质量检验，确保符合国家药品标准要求。
6. 记录保存：所有的清洁活动、环境监测结果以及异常情况处理等信息都应当详细记录并妥善保管，以便追踪和审查。

以上就是关于药品生产环境的清洁标准的一些主要内容，实际操作中还需结合具体产品特性和生产工艺来制定更为详细的清洁计划。