在中药制剂的配制过程中，为了确保药品的质量、安全性和有效性，必须严格遵守一系列的质量管理规范。这些规范主要包括以下几个方面：
1. GMP（良好生产规范）：这是制药行业最基本也是最重要的质量管理体系之一，它要求从原料采购到产品出厂整个过程都要有严格的控制和记录，以保证产品的质量和安全性。
2. SOP（标准操作程序）：制定详细的操作规程，确保每个环节都有明确的标准可依循。这包括设备的使用与维护、物料处理、生产流程等各个环节的具体步骤说明。
3. 质量检验：对原料、中间体及成品进行严格的质量检测，确保其符合国家药品标准或企业内部更高级别的要求。质量控制部门需要建立完善的检验方法和评价体系，并定期对实验室设备进行校准与验证。
4. 环境监控：保持生产环境的清洁卫生，避免污染和交叉污染的风险。对于无菌产品尤其重要，需严格执行空气净化、消毒灭菌等措施。
5. 人员培训：所有参与生产的工作人员都应接受必要的GMP知识和技术操作培训，提高其质量意识和服务水平。
6. 文件管理：建立健全的质量管理体系文件系统，包括但不限于生产记录、检验报告、偏差调查报告等文档资料的管理与保存。

通过上述质量管理规范的应用，可以有效提升中药制剂的整体质量和市场竞争力。