中药新药的研发需要遵循一系列特殊的规定，以确保药品的安全性、有效性和质量可控。这些规定主要体现在以下几个方面：
1. 遵循中医药理论体系：在研发过程中应当充分考虑和体现中医药的基本理论，如脏腑经络学说、四气五味等，同时结合现代药理学研究成果。
2. 临床前研究要求：包括药材资源评估与筛选、有效成分或组分的提取分离及结构鉴定、药效物质基础的研究以及安全性评价等内容。其中特别强调对毒性和副作用的全面考察。
3. 中药质量标准制定：对于新研制出来的中药，必须建立一套完整的质量控制体系，涵盖原料选择、生产过程管理到成品检测等各个环节，并确保其符合国家药品监督管理局的相关要求。
4. 临床试验规范：在人体上进行验证前，需要按照GCP（Good Clinical Practice）原则设计并实施严格的临床研究方案。同时需关注伦理审查、受试者权益保护等问题。
5. 注册申报流程：完成所有前期工作后，向国家药品监督管理部门提交注册申请，并提供详尽的技术资料支持审批过程。
6. 市场准入及后续监管：获得上市许可后，还需持续跟踪产品的安全性和疗效情况，及时回应社会关切并作出相应调整。

以上各点构成了中药新药研发过程中必须遵守的主要特殊规定。